La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune caracterizada por inflamaci�n sinovial
cr�nica, destrucci�n progresiva del cart�lago y el hueso, y deterioro funcional significativo. A
pesar de los avances en terapias convencionales, persisten limitaciones importantes,
especialmente en la regeneraci�n del da�o estructural. Este estudio evalu� el efecto terap�utico
de c�lulas madre mesenquimales (MSC) y exosomas derivados de MSC en un modelo
experimental de AR inducida por adyuvante completo de Freund en ratas Sprague-Dawley.
Se emplearon 24 animales, distribuidos aleatoriamente en tres grupos (control, MSC y exosomas).
Las intervenciones se administraron intraarticularmente los d�as 7 y 12 post-inducci�n. La
evoluci�n cl�nica se evalu� mediante una escala de claudicaci�n, mientras que los an�lisis
bioqu�micos cuantificaron los niveles s�ricos de TNF? y CINC-1 mediante ELISA. Tambi�n se
realizaron estudios radiol�gicos con microCT y an�lisis histol�gicos para valorar la integridad
articular y el grado de inflamaci�n.
Los resultados evidenciaron que los tratamientos, especialmente con exosomas, redujeron
significativamente la inflamaci�n, mejoraron la funcionalidad y preservaron la arquitectura
articular. El grupo control mostr� signos severos de enfermedad, mientras que tanto MSC como
exosomas mejoraron todos los par�metros evaluados, siendo estos �ltimos m�s eficaces.
Este estudio valida el modelo experimental utilizado y demuestra que tanto las MSC como sus
exosomas ejercen efectos antiinflamatorios y regenerativos en AR. Los hallazgos respaldan el uso
de terapias basadas en ves�culas extracelulares como alternativa prometedora frente a las
estrategias convencionales. Se recomienda continuar con investigaciones orientadas a la
optimizaci�n de dosis, aclaraci�n de mecanismos moleculares implicados y su aplicaci�n cl�nica
en humanos. Estos resultados abren una v�a hacia tratamientos menos invasivos y m�s eficaces
para enfermedades reum�ticas de alta prevalencia y carga funcional.
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