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dc.contributor.advisorSánchez Ronco, María
dc.contributor.authorSantiago Yebra, Jorge 
dc.date.accessioned2025-06-10T11:09:27Z
dc.date.available2025-06-10T11:09:27Z
dc.date.issued2024-11
dc.identifier.citationSantiago Yebra, J. (2024). Proteómica de células γδT en un modelo de psoriasis: análisis de la respuesta al IL-23 y la influencia de la rapamicina como inhibidor de Mtor [Trabajo Fin de Estudios, Universidad Europea de Madrid]. Repositorio de Trabajos Fin de Estudios TITULA es
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12880/11380
dc.description.abstractLas células γδ17T son esenciales en la fisiopatología de la psoriasis. En este contexto su regulación metabólica juega un papel crucial en su activación y función patogénica dependiente de la señalización por la interleucina 23 (IL-23) y la producción de interleucina 17 (IL-17). En este trabajo exploramos como el mTOR (mammalian target of rapamycin) surge como un regulador tanto del metabolismo de estas células, como de la respuesta a IL-23.es
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionales
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es
dc.titleProteómica de células γδT en un modelo de psoriasis: análisis de la respuesta al IL-23 y la influencia de la rapamicina como inhibidor de Mtores
dc.typeTFMes
dc.description.affiliationUniversidad Europea de Madrides
dc.description.degreeMáster Universitario Bioinformaticaes
dc.rights.accessRightsopenAccesses
dc.subject.keywordPsoriasises
dc.subject.keywordProteomicses
dc.subject.keywordInmunometabolismes
dc.description.methodologyVirtual


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