Proteómica de células γδT en un modelo de psoriasis: análisis de la respuesta al IL-23 y la influencia de la rapamicina como inhibidor de Mtor

Abstract

Las células γδ17T son esenciales en la fisiopatología de la psoriasis. En este contexto su regulación metabólica juega un papel crucial en su activación y función patogénica dependiente de la señalización por la interleucina 23 (IL-23) y la producción de interleucina 17 (IL-17). En este trabajo exploramos como el mTOR (mammalian target of rapamycin) surge como un regulador tanto del metabolismo de estas células, como de la respuesta a IL-23.