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dc.contributor.advisorGumbao Baño, David
dc.contributor.authorEspín Marín, Almudena
dc.date.accessioned2026-01-22T10:39:28Z
dc.date.available2026-01-22T10:39:28Z
dc.date.issued2025-09
dc.identifier.citationEspín Marín, A. (2025). Diagnóstico genético preimplantacional en el Complejo de Carney: prevención de la transmisión hereditaria mediante reproducción asistida [Trabajo Fin de Estudios, Universidad Europea de Madrid]. Repositorio de Trabajos Fin de Estudios TITULAes
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12880/14770
dc.description.abstractEl complejo de Carney (CNC) es un síndrome hereditario raro, existen tan solo 750 casos recogidos a nivel mundial. Se trata de una alteración genética de herencia autosómica dominante con expresividad variable y diferentes manifestaciones clínicas. Se ha descrito la presencia de mixomas, de alteraciones pigmentarias en la piel y la predisposición elevada a diferentes tipos de tumores. Aunque no es frecuente, sus complicaciones pueden ser graves y hacen que tenga una gran importancia clínica.es
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacionales
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es
dc.titleDiagnóstico genético preimplantacional en el Complejo de Carney: prevención de la transmisión hereditaria mediante reproducción asistidaes
dc.typeTFMes
dc.description.affiliationUniversidad Europea de Madrides
dc.description.degreeMáster Universitario en Biología y Tecnología Aplicada a la Reproducción Humana Asistidaes
dc.rights.accessRightsopenAccesses
dc.subject.keywordDGPes
dc.subject.keywordPGTes
dc.subject.keywordComplejo de Carneyes
dc.subject.keywordFIVes
dc.subject.keywordPRKAR1Aes
dc.description.methodologyVirtuales


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